今年2月，美国食品和药品管理局批准了新一代药物洗脱支架Endeavor上市。一项跟踪4000多名患者多年的研究表明，新一代药物洗脱支架Endeavor治疗冠心病可降低患者的晚期血栓率。

　　此前，Endeavor已在欧洲和中国获准进入临床使用。临床试验表明，与裸金属支架相比，该支架可持续安全地减少再次介入次数，在9个月时靶病变血运重建发生率比裸金属支架减少61%以上，再次介入发生率仅为7.3%。研究显示，使用Endeavor的患者术后一年内出现支架血栓的几率不到1%，术后第2年到第3年出现支架血栓的几率为0.08%。研究表明，置入该支架出现心源性死亡和心肌梗死的比例是3.5%，而置入裸金属支架患者则是6.6%。

　　药物洗脱支架是在金属支架上加以药物涂层，术后药物会释放进入动脉壁，以阻止新组织过量生长，从而解决安放裸金属支架后常常出现的血管再次狭窄问题。中国医学科学院阜外心血管病医院杨跃进教授指出，老一代药物支架的晚期血栓率较裸金属支架要高，而新一代药物洗脱支架不仅安全有效，且容易被置入冠状动脉中曲折的血管。哥伦比亚大学医学中心医学教授马丁·里昂博士说，新一代药物洗脱支架具有先进的支架平台，不会引起排斥反应。